〖壹〗、当地时间2023年3月10日 ，美国疾控中心（CDC）正式取消对来自中国大陆及港澳地区旅客登机前出示新冠检测阴性或康复证明的要求。具体说明如下：政策调整背景与内容此前 ，美国要求来自中国大陆及港澳地区的旅客在登机前提供新冠检测阴性证明或康复文件 。此次调整后，旅客无需再提交此类证明即可登机前往美国 。
〖贰〗 、美国从当地时间3月10日起取消针对中国赴美旅客的强制性新冠病毒检测要求 ，但疫苗要求依然存在。 以下是多国/地区的入境政策汇总：澳大利亚：自2023年3月11日凌晨12：01开始 ，自中国入境人员无需提供48小时新冠病毒核酸检测阴性证明即可入境 。入境时只需携带护照 、签证复印件、offer 、COE等文件 。
〖叁〗 、美国自东部时间2023年3月10日下午3点起，取消从中国入境美国旅客的核酸检测要求，乘客无需再提供阴性检测结果或康复证明。政策生效时间与范围美国疾病控制和预防中心（CDC）于美国东部时间2023年3月10日下午3点（美西中午12点）正式撤销相关命令。
〖肆〗、美国政府一位高级官员3月7日宣布 ，计划停止要求来自中国的乘客进行新冠阴性检测 ，预计在周五（3月10日）结束这项规定 。以下是详细信息：政策背景：去年12月下旬，美国疾病控制和预防中心（CDC）宣布恢复要求来自中国、香港和澳门的旅行者在飞往美国前提供新冠阴性检测证明 。
〖壹〗 、美国新冠疫苗注射进展顺利 ，白宫公布全面移民法案 ，GRE/TOEFL考试有新资讯 美国新冠疫苗注射最新进展 疫苗交付与接种情况：根据美国疾控中心发布的数据，截至2月19日 ，美国已交付超过7800万支新冠疫苗 ，显示出疫苗供应的充足性。
〖贰〗 、月托福和GRE考试取消通知 根据教育部当前针对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的相关要求，美国教育考试服务中心（ETS）与教育部考试中心共同商讨决定取消中国大陆地区六月份所有托福iBT？和GRE？普通考试 。
〖叁〗、020年6月中国大陆地区的雅思 、TOEFL 、GRE、GMAT考试均已取消 。具体取消情况及后续安排如下：雅思考试取消及安排 取消原因：根据教育部对于新冠肺炎防控的安排 ，教育部考试中心与英国文化教育协会按要求取消考试。费用处理：考试费将全额退还至考生个人报名账户 。
〖壹〗 、美国辉瑞公司表示其新药能让新冠患者死亡风险降低89% ，但需和一种广泛使用的艾滋药物结合使用，以下是详细介绍：新药降低死亡风险效果及使用条件 辉瑞公司上周五称 ，其易于服用的新冠口服药物与一种广泛使用的艾滋药物联合使用 ，能将易感成年人的住院或死亡风险降低89% 。这里的治疗指的是一有症状就开始治疗。
〖贰〗 、总结：辉瑞新药Paxlovid在降低新冠患者住院率和死亡率方面表现出色，但并不能称之为“新冠病毒的克星” 。近来尚无能完全消灭新冠病毒的药物，因此仍需继续加强疫苗接种、个人防护和疫情防控措施 。同时 ，对于Paxlovid等新药的研究和应用也需要持续关注和评估 ，以确保其安全性和有效性。
〖叁〗 、辉瑞PAXLOVID降低住院或死亡风险效果：II/III期临床试验中期数据显示，患者的住院或死亡风险降低了89% 。在症状出现后3天内开始治疗的患者中 ，药物组只有0.8%（3/389）的患者在分组后28天内需要入院 ，无死亡事件发生；安慰剂组的比例是7%（27/385），并且有7例随后死亡 。
〖肆〗 、PAXLOVID是一种抗病毒疗法药物 ，主要用于治疗新冠病毒感染。药物组成 PAXLOVID由两种药物组合而成：尼马特雷韦（nirmatrelvir）：这是一种抑制SARS-CoV-2（新冠病毒）蛋白复制的药物 ，通过干扰病毒的复制过程来降低病毒载量。
〖伍〗、辉瑞2021年7月中旬至12月初的临床试验数据显示，与接受安慰剂的未接种疫苗参与者相比 ，服用Paxlovid的参与者患严重疾病和死亡的可能性降低89%（试验参与者在三天内服用药物） 。
〖陆〗 、月22日 ，美国FDA批准了辉瑞口服新冠药Paxlovid的紧急授权申请，以及诺华全球首创siRNA降血脂新药Leqvio（Inclisiran）上市 。辉瑞口服新冠药Paxlovid获FDA批准批准时间与用途：12月22日 ，美国FDA批准了辉瑞公司新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid的紧急授权申请（EUA）。
美国政府斥资50多亿美元加快新冠病毒疫苗开发 ，相关情况如下：投资主体与项目名称 投资主体为拜登总统的政府，项目被称为“下一代计划 ”（NextGen项目） 。投资目的 应对疫苗效力减弱：现有疫苗虽在预防严重疾病和死亡方面非常有效，但减少感染和传播的能力会随时间减弱 ，新变种和免疫力丧失可能在未来几年继续挑战医疗系统 。
美国将投资至少50亿美元开发下一代新冠疫苗 ，复星医药长效A型肉毒杆菌毒素RT002在国内申报上市。具体信息如下：美国投资下一代新冠疫苗开发投资金额与背景：4月10日，白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态 ，同时表示政府将投资至少50亿美元用于开发下一代新冠疫苗 。
美国：全球疫情“震中 ”的美国斥资100亿美元（约合700亿元人民币）向莫德纳 、辉瑞、赛诺菲等7家生物技术公司抢购数亿剂疫苗 ，同时还保留了数亿剂疫苗优先购买权 。中国：截至7月24日，全球共有31个国家参与了新冠疫苗的研发 ，其中11%的研发团队来自中国 ，中国为新冠疫苗研发参与度较高的国家。
各国支持项目美国“曲速项目”：目标是到2021年1月交付3亿剂COVID - 19疫苗，已宣布投入超过100亿美元加速疫苗开发 ，近来有7种临床候选疫苗获得其支持 。流行病防范创新联盟（CEPI）资助：8种临床候选疫苗得到CEPI资助 ，已被纳入“支持新冠疫苗供应计划 ”（COVAX） 。
比尔及梅琳达·盖茨基金会将投资数十亿美元建立新工厂，对7种不同的新型冠状病毒候选疫苗进行研发。具体信息如下：投资目的：为了尽快结束新冠疫情 ，保护世界人民 。盖茨认为需要一种安全有效的疫苗 ，且研发出疫苗只是任务的一半，还需生产出数十亿剂疫苗，因此决定投资建厂加速疫苗研发进程 。
美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩于31日表示 ，可能会绕开整个联邦审批程序 ，以便尽快供应新冠病毒疫苗；若收益大于风险，可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权 ，但此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力。背景与形势：美国当前新冠肺炎疫情形势严峻 ，确诊病例达617万，死亡18万。
〖壹〗、美国和以色列的研究均表明 ，接种新冠疫苗（Pfizer-BioNTech BNT162b2）可显著降低无症状新冠病毒感染风险 ，降幅达72%-86% 。 以下为具体研究数据及分析：美国研究团队的研究结果研究背景与参与者：由美国圣犹达儿童研究医院团队开展，涉及5217名医院员工 。
〖贰〗 、新冠疫苗的实际效果验证降低感染与重症风险以色列数据：作为全球接种率领先的国家（一剂接种率近50%） ，其研究显示辉瑞mRNA疫苗在接种两剂后对有症状感染的保护效力达95% ，对重症的保护效力接近100%。塞尔维亚案例：接受中国灭活疫苗后，重症病例数显著下降 ，医疗系统压力得到缓解 。
〖叁〗 、以色列疫情再度爆发 ，已连续数日新增确诊病例超100例，比较高时达219例 。尽管以色列是全球率先接种美国mRNA新冠疫苗且接种率比较高的国家，一度实现群体免疫 ，但疫情仍复发 ，背后的原因主要有以下四点： 防控意识出现松懈 以色列凭借高疫苗接种率，曾将疫情控制在极低水平。
〖肆〗、鼻喷疫苗的研发背景现有疫苗的局限性：近来获批的注射式疫苗通过上臂肌肉接种 ，可激活T细胞并产生抗体 ，降低患病风险 。例如以色列数据显示，接种疫苗后新冠肺炎病例数降低94% 。
〖伍〗 、疫苗通过减少感染和重症 ，间接降低了长期健康风险。例如 ，未接种疫苗者感染后出现“长新冠 ”的概率更高，而疫苗可显著降低这一风险 。关于疫苗有效性的证据：真实世界数据证实疫苗有效性 。例如 ，以色列研究显示 ，两剂辉瑞疫苗对有症状感染的保护率达94%，对重症的保护率达97%。疫苗接种显著降低了全球死亡率 。
决策迟缓：美国总统拜登5月才表示将在6月底前向全球分享8000万剂新冠疫苗 ，6月3日公布首批2500万剂分配计划 ，6月21日公布5500万剂分配计划，相比中国等国的积极行动，决策明显迟缓 。
美国在新冠疫苗接种和援助方面“拖延症 ”确实愈发严重 ，未能如期完成既定目标 ，且存在推卸责任 、计划不周等问题。具体表现如下：国内疫苗接种目标未达成：美国白宫疫情应对协调员杰弗里·齐恩茨在疫情简报会上承认，美国无法完成拜登总统5月初宣布的在7月4日前让70%的美国成年人接种至少1剂新冠疫苗的目标。
据新闻报道称 ，国药集团董事长刘敬桢公布了三条关键信息：一是新冠肺炎灭活疫苗计划在今年12月底上市；二是疫苗的年产量将超过2亿剂；三是注射两针疫苗的费用将控制在1000元之内 ，并且能达到100%的保护率 。
美国辉瑞新冠治疗药物帕昔洛韦并非“神药 ”，其存在症状反弹、费用高昂 、市场销售不理想等问题 ，且进入中国市场并纳入医保引发诸多质疑 。 具体如下：药物存在症状反弹问题：4月21日 ，美国波士顿环球报报道称，美国辉瑞公司生产的新冠病毒治疗药物帕昔洛韦在一些患者身上出现新冠症状反弹情况。
美国选取复工后 ，第一个优先开启的居然是幼儿园和学校 ，主要目的是让孩子能尽快回到学校，以便父母能安心去上班 。中国应对策略及前景 不必过度担心：近日张文宏医生指出 ，人类历史上还从来没有通过放任自流的“群体免疫”策略战胜疫情的先例 ，科学证实接种疫苗是实现“群体免疫 ”的唯一途径 。
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